Москва (МО, Химки), ул Рабочая 2А, к22А, оф. 107 Пн–Пт 09:00 – 18:00

Связь по WhatsApp
Бесплатная консультация юриста 8 (800) 707-81-48

Постлицензионное обслуживание для ведения деятельности в области использования ИИИ

Ваша компания имеет лицензию Роспотребнадзора или вы получили ее с нашей помощью, тогда ознакомьтесь с мероприятиями, которые необходимо осуществлять после получения лицензии на деятельность с рентгенами.

Обращаем Ваше внимание, что в зависимости от видов деятельности нужны те или иные услуги, а зачастую все.

"Центр лицензирования и сертификации" предлагает вам услуги по разработке необходимых документов, проведения измерений, формированию и подачи необходимых отчетов, для законного ведения деятельности по лицензии Роспотребнадзора в части работы с ИИИ.

Все обозначенные мероприятия являются обязательными для осуществления деятельности с ИИИ:

Консультационные услуги и разработанные документы

Окажем консультационные услуги в объеме не превышающего 3-х часов в офисе Заказчика по всем необходимым вопросам ведения деятельности с генерирующими источниками ионизирующего излучения на Объекте Заказчика (в т.ч. по ведению эксплуатационной документации и взаимодействию со сторонними организациями, эксплуатирующими оборудование Заказчика) и подготовки ежегодных форм отчетности, а также выполнение услуг по разработке и составлению следующего комплекта документов, согласно требованиям (Нормы радиационной безопасности НРБ-99/2009; Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ – 99/2010); СанПиН 2.6.1.3488-17 "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при обращении с лучевыми досмотровыми установками") или другого профильного СанПиНа, в зависимости от типа ИИИ (досмотровое, дефектоскопия, медицина):

Перечень документов к разработке:

  • Приказ об отнесении работающих лиц к персоналу групп А и Б и допуске их к работе с источником;
  • Приказ о назначении ответственного лица за РБ, производственный (радиационный) контроль, учет и хранение ИИИ;
  • Программа производственного контроля в учреждении;
  • Инструкция по радиационной безопасности;
  • Инструкция по предупреждению и ликвидации радиационных аварий;
  • Карточки учета доз персонала;
  • Иные документы, в зависимости от требования того или иного Управления Федеральной службы Роспотребнадзора.

Перечень документов к согласованию

- Согласование Плана мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии в Управлении Роспотребнадзора.

- В соответствии с п.2.5.1,3.13.9 СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010) организуем согласование контрольных уровней воздействия ионизирующего излучения на персонал гр. А, индивидуальную дозу облучения персонала, подготовим письмо для согласования на основании данных протоколов измерений ИДК персонала. Согласовываются через год ведения деятельности на основании протоколов ИДК.

Подача ежегодной отчетности:

Сформируем и подадим отчеты по формам 1 ДОЗ и РГП. Отчетность формируется и подается до 1 апреля текущего года за предыдущий.

Обязанность ежегодной сдачи РГП определена ст. 13 Федерального закона от 09.01.1996 №3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» и Постановлением Правительства Российской Федерации от 28.01.1997 №93 «О порядке разработки радиационно-гигиенических паспортов организаций и территорий». В соответствии с указанными документами все юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие деятельности в области использования источников ионизирующего излучения, обязаны ежегодно составлять радиационно-гигиенический паспорт организации и представлять его на заключение в учреждения государственной санитарно-эпидемиологической службы Российской Федерации. По результатам выданных заключений организациями должны быть разработаны меры по оценке и нормализации радиационной обстановки.

Непредставление, несвоевременное представление или представление информации (РГП) в искаженном виде в соответствии со статьей 8.5 КоАП РФ влечет наложение административного штрафа:

  • на должностные лица - от трех тысяч до шести тысяч рублей;
  • на юридических лиц - от двадцати тысяч до восьмидесяти тысяч рублей.

Заключим договор на ИДК:

Наличие договора на ИДК является необходимым условием при производстве, эксплуатации, техническом обслуживании ИИИ согласно СанПиН 2.6.1.3488-17 п.5.3. Контроль индивидуальных доз внешнего облучения персонала группы А, работающего с ЛДУ, должен проводиться с использованием индивидуальных дозиметров, которые персонал группы А обязан носить постоянно. Регистрация результатов проводится ответственным лицом организации, осуществляющей работы с ЛДУ, ежеквартально.

Заключим договор на Техническое обслуживание рентгенов:

Техническое обслуживание ИИИ необходимо проводить в соответствии с требованиями СанПиН 2.6.1.3488-17 п.4.1.6, периодичность ТО определяется технической документацией на ЛДУ. В случае выявления факта нарушения сроков проведения ТО, при внеплановой проверке Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, будет составлен протокол об административном правонарушении п.3 Ст. 14.1. КоАП РФ - Осуществление предпринимательской деятельности с нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией) влечет предупреждение или наложение административного штрафа:

  • на граждан в размере от одной тысячи пятисот до двух тысяч рублей;
  • на должностных лиц - от трех тысяч до четырех тысяч рублей;
  • на юридических лиц - от тридцати тысяч до сорока тысяч рублей.
Проведем необходимые измерения:

Необходимо проводить в соответствии с требованиями СанПиН 2.6.1.3488-17 п.5.4:

1) контроль мощности амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на наружной поверхности установки (при вводе в эксплуатацию и каждый раз после проведения ремонтных работ, но не реже 1 раза в год);

2) контроль мощности амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на рабочих местах персонала (при вводе в эксплуатацию и каждый раз после проведения ремонтных работ, но не реже 1 раза в год);

3) контроль мощности амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на расположенных на расстоянии менее 2 м от РУДБТ рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б (при вводе в эксплуатацию и каждый раз после проведения ремонтных работ, но не реже 1 раза в год).

Стоимость услуг уточняйте у ваших менеджеров компании "Центр лицензирования и сертификации"!                     

Напоминаем:

Лицензия выдается на бессрочный период времени, Ваше СЭЗ действует 5 лет.

В случае его окончания - СЭЗ нужно переоформить на новый срок.   

В соответствии с п. 3.4.2 СП 2.6.1.2612-1 О «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/201 О)» все виды обращения с источниками ионизирующего излучения, разрешаются только при наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии условий работы с источниками излучения санитарным правилам.

При прекращении работ с источниками излучения юридическое лицо обязано информировать об этом органы, осуществляющие государственный санитарно-эпидемиологический надзор (Управления Роспотребнадзора) в соответствии с п. 3.4.10. СП 2.6.1.2612-10. Согласно п. 16. «Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по выдаче санитарно-эпидемиологических заключений на основании результатов санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований, испытаний, токсикологических, гигиенических и иных видов оценок соблюдения санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований», утвержденного приказом Роспотребнадзора 5 ноября 2020 г. № 747 для оформления санитарно-эпидемиологического заключения на условия выполнения работ в области использования источников ионизирующего излучения Вам необходимо представить, подписанное заявителем (уполномоченным представителем заявителя) заявление о выдаче санитарно-эпидемиологического заключения и результаты санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований, испытаний, токсикологических, гигиенических и иных видов оценок соблюдения санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований, проведенных и оформленных в установленном порядке.                          

Также акцентируем внимание на контроль срока Удостоверений о повышении квалификации как персонала гр. А, так и ответственных, контроль срока действия медицинских справок для персонала гр. А.

По всем вопросам, связанных с переоформлением СЭЗ, по организации обучения специалистов по радиационной безопасности и профильному обучению обращайтесь к нашим специалистам.

Подробности нововведения по части лицензионного контроля. Где все эти документы будут затребованы можно ознакомиться по ссылке.

Нашакоманда
Посмотреть все
Отправьте данные для расчета стоимости прямо сейчас
  • Звоните бесплатно по РФ: 8 (800) 707-81-48
  • Телефон в Москве: +7 (495) 151-93-39
  • Пишите на info@sro-licence.ru
  • Отправьте онлайн заявку
* — поля, обязательные для заполнения
Отправляя форму, вы принимаете пользовательское соглашение и даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности.